近来，中国科学院大连化学物理研讨所研讨员章福祥团队使用稀土元素规律性改变的物理化学特性，经过A位稀土原子代替战略，组成了钙钛矿结构资料RTaON（R = Pr、Nd、Sm、Gd）用作模型光催化剂，评论了A位元素调控对钙钛矿结构光催化剂部分结构，以及光催化相关物理化学性质的影响，并且深化探求了光催化全分化水进程的决速进程。相关效果

　　太阳能光催化分化水制氢因其环境友好性而成为研讨热门。该技能包括光吸收、电荷别离与搬运及外表催化等多个阶段，触及能带结构、吸光系数、载流子特性等物理化学参数，是一个多时空标准的杂乱进程。虽然很多研讨致力于提高光催化分化水功率，但对光催化分化水进程中的要害速率进程仍缺少深化了解。

　　在前期光催化资料的理性规划组成基础上，本工作中，章福祥团队进一步使用稀土元素的共同物理化学特性，选用A位稀土原子代替法，成功组成了钙钛矿结构的RTaON2（R = Pr、Nd、Sm、Gd）资料。这些资料不只结构描摹类似，并且光催化物理化学特性出现规律性改变。试验数据提醒，跟着A位原子代替导致钙钛矿资料容忍度因子t逐步下降，结构逐步违背抱负状况，RTaON2资料的光吸收带边出现蓝移现象，一起载流子寿数也随之下降。当这些资料担载铂助催化剂并在可见光照射下用于光催化分化水反应时，成果显现光催化活性依照违背抱负结构的程度增强，深化研讨发现，这一试验成果能够归因于价带方位的正向移动促进氧化动力学，从而阐明晰外表氧化反应是影响光催化功率的重要的条件。