我国质量新闻网讯 从北京市食品药品监督管理局官网得悉，北京捷通康诺医药科技有限公司 陈述，因为 膜型血浆分离器于2017年1月13日连续获批，新证书号为国械注进。本公司发现在我国区域出售的2月份出产的批号为AG2B2N的产品标签中所示的注册证编号依然是连续之前的旧编号的原因， 旭化成医疗株式会社 对其出产的 膜型血浆分离器（注册或备案号：国械注进）自动召回。召回级别为 三级 。触及产品的类型、标准及批次等概况信息见《医疗器械召回事情陈述表》。